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  　※新規治験につきましては、IRB審議、契約まで、個別に担当者が対応いたします。
  ◎新規治験申請・治験に関するお問い合わせ全般
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  この書類には、注意事項、安全性情報、変更申請、継続審査、症例数確定後の手続き、終了方法、カルテ閲覧、必須文書閲覧、監査などについての情報がまとめてあります。