院内がん登録

がん登録とは

「がん登録」は、がんの診断、治療、経過などに関する情報を集め、保管、整理、解析する仕組みのことです。

全国がん登録

　「全国がん登録」とは、日本でがんと診断されたすべての人のデータを、国で1つにまとめて集計・分析・管理する新しい仕組みです。この制度は2016年1月に始まりました。

「全国がん登録」制度により、居住地域にかかわらず全国どこの医療機関で診断を受けても、がんと診断された人のデータは都道府県に設置された「がん登録室」を通じて集められ、国のデータベースで一元管理されています。

院内がん登録

院内がん登録は、国が指定するがん診療連携拠点病院等を中心に、全国約850病院で行われているもので、各施設でがんの診療を行ったすべての患者さんのデータを全国共通のルールに従って登録するものです。

登録するデータは、がんの部位や進行の程度、診断の方法、治療の方法とその結果などの99項目です。氏名、住所、生年月日なども集められますが、施設の外に出す際には、匿名化されます。

院内がん登録を行っている病院では、登録した院内がん登録データを用いて、がんの診療状況の評価等を行ったり、情報を公表したりします。また、登録データは、国立がん研究センターに提出します。

出典：国立がん研究センターがん情報サービス

国立がん研究センター　がん情報サービス　リンク

院内がん登録統計

集計対象

当院で新規診断および初診となった症例で

• 上皮内がんを含む全悪性新生物
• 髄膜・脳・脊髄（性状不詳、良性）
• 卵巣腫瘍（ICD-O-3.2版の形態コード 8440～8479 の境界悪性）
• ICD-O-3.2版で悪性から性状不詳に変更されたもの

統計資料

• 2020年統計

  期間：	2020年1月1日～2020年12月31日
  症例数：	3,775件

• 2021年統計

  期間：	2021年1月1日～2021年12月31日
  症例数：	3,684件

• 2022年統計

  期間：	2022年1月1日～2022年12月31日
  症例数：	3,818件

QI研究への参加

院内がん登録情報とDPC（病名ごとに定められた一日当たりの診療報酬支払い制度）の診療内容の結果から当院での診療を振り返り、将来の診療の向上に役立てていきます。

QI研究について

がん登録二次利用に関するオプトアウトについて
～がん医療の向上のために～

院内がん登録とは

がんと診断された患者さんの基礎的なデータを病院として集積し、がん診療の実態を明らかにするしくみです。「がん登録等の推進に関する法律」では、がん診療に重要な役割を担う施設での努力義務とされています。
院内がん登録は法律に基づき各施設において実施され、毎年、国立がん研究センターに氏名などの個人識別情報を削除した上で提出、全国の病院における診療件数などの集計が報告書として公表されています。
院内がん登録についてお知りになりたい方は、以下のURLあるいは2次元バーコードを使って「がん情報サービス」をご覧ください。

院内がん登録３つのメリット

• 病院ごとの特徴や課題が明らかになり医療の質向上や研究の資料になる
• 国や地方公共団体ががん対策を計画・実施する際の根拠となる
• 集計を使って受診先選択の参考とすることができる

院内がん登録全国収集データの二次利用について

国立がん研究センターに提出された院内がん登録データは報告書を作成するだけでなく二次利用として

• データのより詳細な集計や研究解析を行って実態を検討する
• 全国規模で対象を選び病院からアンケートをお送りして意見をうかがうなどの活動を通じて、国全体で、より良いがん医療、がん対策に役立てることが期待されています。

これらの二次利用は定められた審査を経て行われるものですが、もし自分に関する情報が二次利用に使われたくない場合は当院の窓口へお申し出ください。データの管理や制度の詳細は国立がん研究センターがん情報サービスをご覧ください。必要に応じお問い合わせフォームもご活用ください。

なお、上記は全般の情報ですが、個別の研究については、各研究者の所属機関における倫理審査委員会の指示に従い情報公開等を行います。

• 当院お問い合わせ窓口

  医事運営課　診療情報管理担当
  TEL：06-6645-2121（代表）　

• 制度についてのお問い合わせ窓口

  がん情報サービス お問い合わせフォーム　
  https://contact.ganjoho.jp/form/pub/ganjoho/contact